在所有癌症中，肺癌一直是全球发病率最高的恶性肿瘤。在中国，近年来肺癌发病率持续增长，中国最常见的新发癌症和最常见的癌症死亡原因均是肺癌。为了帮助确诊肿瘤患者能够以可负担的方式安全、实际、有效地获得高质量的创新抗癌药物，减轻患者对家庭和社会的负担。基于此类患者用药的需要，北京康盟慈善基金会积极与爱心企业沟通，计划于2025年4月正式启动“吉华助-患者救助项目”，旨在帮助广大低保及低收入人群获得更大的支持，为符合项目条件的患者免费提供救助药品治疗，同时强化患者治疗疾病的信心 ，救助药品由基石药业向北京康盟慈善基金会无偿提供普吉华·(通用名:普拉替尼胶囊)

救助对象

适用于普吉华@(通用名:普拉替尼胶囊)治疗的中国大陆患者。

申请时间

2025年4月15日-2025年12月31日。

申请条件

一、医学条件

1)适用于普吉华。(通用名:普拉替尼胶囊)治疗的患者;

2)符合申请条件的患者，需按时并如实提供本项目申请程序中所需的申请资料。

3)患者是否符合捐赠项目医学标准最终由有资质的项目医生决定。

经济条件

1)低收患者:因长期服药的低收入患者，年收入上限为45(含)万元。

2)低保患者:在患病前获得区/县级民政部门认可且领取低保金满一年的城镇低保/农村特困的患者。

三、其他条件

1)患者本人必须知情并自愿申请本项目。

2)本项目捐赠对象为持有中华人民共和国居民身份证的大陆患者。

3)患者规定期限内自购使用的普吉华必须是厂家正规包装的。

4)已参与泽普而康患者救助项目的患者出组后才能申请入组本项目。

救助方案

低收方案:遵医嘱患者自行使用1盒普吉华@提交相关申请材料，经医药筹平台审核通过，可为其救助1盒普吉华@;后续进入1+1循环阶段;

低保方案:患者提交相关申请材料，经医药筹平台审核通过，可为其救助6盒普吉华@.

注:

1、救助药品具体使用剂量应遵循普吉华@(通用名:普拉替尼胶囊)药品说明书或医生指导用药剂里。

2、本项目低收方案1+1可循环申请，直至项目结束或达终止条件。

发票追溯期:2025年4月1日起。

首次申请需要提供的材料为:

1、平台注册(需提供本人身份证正反面、线上确认患者知情同意书)

2、经济评估表(签字和盖章，年总收入不超过45万)3、自行使用用药发票或者医院正规发票和费用清单

4、诊断证明(项目医生签字)

5、近2个月内的影像学报告单(原发灶CT或如有转移请提供转移灶的影像学检查报告，项目医生签字)

6、基因检测报告单(项目医生签字)

7、医学评估表(医药筹平台可自行下载填写，项目医生签字)

8、医院出具的有效医学处方(距离申请日一个月内，项目医生签字)

9、低保患者需提供低保证原件、低保金领取记录需连续12个月以上，且必须上传至患者上传日期上一个月的领取记录

后续阶段申请需要提供的材料为:

1、医院出具的有效医学处方(距离申请日一个月内，项目医生签字)

2、近2个月内的影像学报告单(原发灶CT或如有转移请提供转移灶的影像学检查报告，项目医生签字)

3、自行使用用药发票或者医院正规发票和费用清单4、医学评估表(医药筹平台可自行下载填写，项目医生签字)

终止求助资格标准

符合以下任何一项的，患者求助申请资格将被立即终

止，且无法继续申请。

1、患者生命终止;

2、患者在接受普吉华·治疗过程中，项目医生判断患者不适合继续使用普拉替尼胶囊进行治疗;

3、患者在接受普吉华@治疗过程中出现不可耐受的毒

副反应;

4、患者或患者家属要求停止普吉华·治疗或自原退出本项目;

5、患者提供任何虚假的医学或其它证明材料;6、患者或患者家属将救助药品转让、赠予他人或在市场销售;

7、低保患者申请救助满6盒则自动出组;

8、患者未按照项目规范或要求进行医学评估及随访;9、已过本项目申请截止时间，或者未到申请截止时间但救助药品已使用完毕，项目终止;

10、项目因不可抗力等因素造成平台募集的药品短缺。

11、超过180日未领药或未再次申请的患者自动出组。