我国是肝癌高发国家，新发及死亡病例占全球 40%以上，发病与死亡人数均位居前列，发病人数居中国癌症发病率第4位，死亡率占中国癌症死亡率第2位，疾病负担沉重。近年来，靶向治疗通过精准作用于肿瘤细胞及血管内皮细胞的特定靶点，有效抑制肿瘤生长与血管生成，为肝癌治疗带来重大突破；免疫检查点抑制剂的应用也成为治疗重要转折点，双免疫疗法已在我国获批，多种联合治疗方案也因良好效果被纳入诊疗指南，共同为患者带来更多生存希望。

肝癌靶向治疗及免疫治疗  

酪氨酸激酶抑制剂通过抑制肝癌细胞中异常激活的酪氨酸激酶（如c-MET、VEGFR等），阻断其介导的下游信号通路（如RAS/RAF/MEK、PI3K/Akt/mTOR），从而双重抑制肿瘤进展：一方面直接抑制肝癌细胞的增殖、诱导凋亡；另一方面阻断血管内皮生长因子相关信号，抑制肿瘤新生血管形成，减少营养供应。    

免疫检查点抑制剂主要有PD-1/PD-L1抑制剂与CTLA-4抑制剂。PD-1抑制剂通过与T细胞表面的PD-1结合，阻断肝癌细胞或肿瘤微环境中PD-L1与PD-1的相互作用，解除T细胞的免疫抑制状态，恢复其对肝癌细胞的识别和杀伤能力；CTLA-4抑制剂则靶向T细胞表面的CTLA-4，阻止其与抗原呈递细胞的B7 分子结合，促进T细胞初始活化与增殖，增强免疫系统的抗肿瘤反应。二者均通过打破肿瘤的 “免疫逃逸” 机制，激活机体自身免疫功能对抗肝癌。

VEGFR2是VEGF促血管生成的主要受体，在肝癌血管内皮细胞高表达。VEGFR2抗体通过特异性结合，阻断VEGF与其结合及信号传导，直接抑制血管内皮细胞活化和新生血管形成，减少肿瘤血供，从而抑制肝癌生长转移，适用于依赖该通路的患者。

抗血管生成靶向药通过阻断VEGF、PDGF等促血管生成因子或其受体，抑制血管内皮细胞增殖、迁移及血管成熟，切断肿瘤营养与氧气供应，减少转移机会，以 “饿死肿瘤” 的方式抑制肝癌进展，包括多靶点TKI及特异性抗血管药物。

肝癌药物

目前有多款肝癌治疗药物获批上市，为患者治疗带来希望。因此，小安总结了最新肝癌治疗药物的相关信息，包括研发公司、上市情况、医保情况、价格，帮助大家了解用药选择、规划治疗路径。

近年来，肝癌治疗领域不断突破，靶向药物研发加速推进，获批上市新药层出不穷，纳入国家医保目录的品种也逐年增加。越来越多肝癌患者因此减轻治疗负担。小安坚信，治疗方案的更新迭代，定能帮助患者延长生命长度，提升生活质量，拥抱充满希望的明天！

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